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摘要：目的探究白头翁皂苷D(PSD)对胶质瘤细胞UMG转移和凋亡的影响及可能机制。方法采用CCK-8试剂盒检测正常星形胶质细胞和UMG细胞活力；选用0.0、1.0、2.0及5.0μmol/LPSD处理UMG，将细胞分为4组：PSD0.0μmol/L组、PSD1.0μmol/L组、PSD2.0μmol/L组和PSD5.0μmol/L组。划痕实验检测细胞迁移能力；Transwell检测细胞侵袭能力；Hoechst染色检测细胞凋亡状况；RT-PCR检测mRNA表达水平；蛋白免疫印迹检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、cleavedcaspase-3、cleavedcaspase-9、肝细胞生长因子受体(c-MET)蛋白表达水平。结果PSD抑制正常星形胶质细胞和胶质瘤细胞UMG细胞活力。与PSD0.0μmol/L组相比较，PSD1.0、2.0及5.0μmol/L组细胞迁移率降低(P0.01)，MMP-2、uPA、PAI-1、VEGF、c-MET蛋白水平降低(P0.05)，PSD1.0μmol/L组细胞侵袭数降低(P0.05)，PSD2.0及5.0μmol/L组细胞侵袭数降低(P0.01)，细胞凋亡率升高(P0.05)，cleavedcaspase-3、cleavedcaspase-9蛋白水平升高(P0.05)。结论PSD通过靶向c-MET抑制胶质瘤细胞UMG迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡。

引用本文

庞淼,肜小聪,蔡春娥.白头翁皂苷D对胶质瘤细胞转移和凋亡的影响及机制研究[J].国际神经病学神经外科学杂志,,47(6):-.

PANGMiao,RONGXiao-Cong,CAIChun-E.PulsatillaSaponinDregulatestheinvasion,migrationandapoptosisofgliomacellsUMGbytargetingc-MET[J].JournalofInternationalNeurologyandNeurosurgery,,47(6):-.

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