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关于细菌鉴定及药敏分析系统项目的洽谈公告

医院就细菌鉴定及药敏分析系统项目进行公开招标前院内洽谈，现欢迎符合相关条件的供应商前来参加。

一、项目名称：

江阴市第三人民细菌鉴定及药敏分析系统项目

二、洽谈项目简介：

可用于进行临床病原菌（细菌、真菌）的鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。采购数量1套，控制价为28万元。

三、基本要求：

1、检测方法：鉴定采用生化显色和酶反应相结合的方法，药敏试验采用比浊法。

2、鉴定种类：提供临床常见11大类，超过种病原菌。

3、药敏种类：提供临床常见的多种抗生素，根据最新CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度。

4、仪器容量：可同时容纳≥60个测试卡。

5、基础功能：

5.1仪器开机自检，通过图象处理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果；

5.2仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告；

5.3可自定义报告单尺寸；

5.4软件可实现综合数据统计分析，预置至少达20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析，医院需求增加统计项目。

5.5细菌鉴定和药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据。

5.6具备院内感染管理系统，支持多台设备院内联网，有院内微生物感染管理和院内感染病例管理功能。

5.7具备性病STD分析管理系统，可对支原体、BV等相关感染性疾病进行监测及统计分析。

6、自动化功能：

6.1自动检测功能：装载试剂板后仪器自动识别条形码，并启动对板条进行初读作为阴性对照，孵育完成后，自动进行读板并对结果进行对照分析，并在读板后自动废弃试剂板。

6.2自动温控系统：a.监测并控制培养箱温度，保持恒温状态；b.监测并控制辅助试剂冷藏温度，保证其长期有效；c.控制加热效能，避免所需添加辅助试剂孔上封口膜扩大，防止辅助试剂添加器污染。

6.3自动移液装置：仪器根据试剂板孵育状态，严格按照辅助试剂的反应时间及数量自动添加辅助试剂，避免由于人工误差导致生化反应不准确。

7、高级专家系统：

7.1抗生素优化组合，根据CLSI制定的临床用药标准，将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果。

7.2检测特殊特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释。

7.3提示药敏报告中不合理现象以及检验者如何正确操作、临床医师用药时要注意的问题等。

8、具备院内网接口，医院LIS系统和/或HIS系统联网。

9、选配自动加样仪，自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误。

10、采用主机一体化结构设计，计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。

11、运行环境：Windows系统，全中文操作界面。

12、配套体外诊断测试卡：

12.1测试卡种类：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌测试卡；有生化鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡及根据临床需求定制的药敏卡（科研用）；

12.2测试卡孔位：96/孔鉴定药敏测试卡，药敏试验采用微量肉汤稀释法，抗生素浓度常见4-7个浓度梯度，最高可达9个浓度梯度。

12.3鉴定药敏测试卡中所含的所有药物均已验证，MIC值均为实测值，同时药敏全面覆盖CRASS的监测需求。

四、洽谈投标人资质要求：

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定应当具备的条件；

2、所投产品若为医疗设备，供应商必须为具有医疗器械生产企业许可证的生产商或具有医疗器械经营企业许可证的经销商（有效期内）；

3、拟提供的设备必须在供应商有效的经营许可范围内；

4、供应商若非投标产品原厂家的，须提供该产品原厂家（或驻中国办事机构）出具的有效的经销授权书。

5、本次洽谈不接受联合体投标；

五、洽谈相关事项：

投标文件一律用A4纸打印，分数正本一份，副本三份，须装订成册并加以密封，加盖公章。内容需包含公司营业证书、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证（包括耗材注册证）、厂家授权书、法人代表授权委托书、法定代表人及委托人的身份证复印件、产品详细的配置清单、产品参数、产品报价（包含所有耗材、试剂省标编码及价格清单）、产品彩页、用户名单、检验报告等内容。以上材料提供复印件加盖公章。

六、报名及洽谈时间与地点：

年6月21日—6月27日携带营业证照等复印件、法人委托（加盖公章）至5号楼3楼采购科报名，-。

洽谈时间：年6月28日上午9点

洽谈地点：行政楼6号楼室

八、说明：

本次洽谈只确定本项目的相关技术参数、配置要求（本项目还应包括所需使用耗材的价格）等，不确定中标单位，洽谈后将报市公共资源交易中心公开招标，成交单位由市公共资源交易中心招标确定。

医院

年6月21日